Detienen estudio de prevención VIH debido a falta de beneficios

BOSTON.- Un ensayo diseñado para probar si un medicamento de Gilead Sciences Inc podría prevenir la infección con VIH en mujeres con alto riesgo de exposición al virus fue detenido antes de tiempo cuando los investigadores determinaron que no sería efectivo.

El ensayo, conocido como FEM-PrEP, fue realizado por la organización benéfica Family Health International (FHI) y evaluaba a mujeres de Kenia, Sudáfrica y Tanzania que aun no estaban infectadas con VIH, el virus que causa el sida.

Las participantes del ensayo recibieron Truvada, un fármaco producido por Gilead que combina dos antirretrovirales en una sola píldora de una toma diaria. El medicamento demostró ser seguro y efectivo como tratamiento para personas que ya portan el virus.

Hasta el 18 de febrero del 2011, el estudio había controlado a 3.752 mujeres y reclutado a 1.951, según un comunicado de FHI.

Datos preliminares demostraron que la tasa aproximada de nuevas infecciones con VIH entre las participantes del ensayo era del 5 por ciento anual. Se produjeron un total de 56 nuevas infecciones con VIH. La cifra fue similar entre las mujeres que tomaron Truvada y aquellas que recibieron un placebo.

FHI indicó que comenzará un cierre ordenado del ensayo, que estuvo financiado por la Agencia para el Desarrollo Internacional de Estados Unidos, con financiación inicial de la Fundación Bill & Melinda Gates.

"Aunque este desarrollo es decepcionante, Gilead cree que las terapias antirretrovirales siguen siendo una estrategia posible de prevención del VIH", indicó el laboratorio en un comunicado.

"Continuamos respaldando los estudios en marcha que evalúan las terapias antirretrovirales de la compañía como posibles tratamientos preventivos", añadió Gilead.

 

Escrito por: Reuters